Tu veux voir mon génome ?

par Colette Verstraeten

Tu veux voir mon génome ?
1 795€ récoltés
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  En toute sécurité

Bon... Par où commencer ? Je suis Marfan. 1 sur 5000. Jackpot ! Des doigts longs et fins pour jouer du piano ; des jambes interminables ; du caractère tout plein pour combler les endroits où Fibri (mon gène FBN1 - fibrilline 1) m'a un peu lâchée.

Marfi (mon marfan) et moi, on s'entend bien. Il m'a été très utile pour éviter le test du bip en cours de gym et pour me rendre intéressante quand ma taille (1m87) ne suffisait pas. Pas trop d'animosité entre nous donc. Puis viennent les projets de bébé et voilà qu'il vient m'embêter. Une maman médecin m'avait jusqu'alors épargné le besoin de me préoccuper de lui, mais aujourd'hui c'est à mon tour de m'y frotter. Ça ne va pas être aussi simple que je l'avais espéré. J'ai une chance sur deux de transmettre mon marfan et, si c'est le cas, il n'y a aucune certitude que mon enfant soit aussi copain que moi avec son Marfi.

À l'occasion d'une conférence, je rencontre pour la première fois d'autres marfans (et leur Marfi) et me rends compte de mon ignorance totale à propos de ce syndrome. La Fondation 101 génomes me donne, quant à elle, une vision plus large de l'univers des maladies rares dans lequel j'évoluais moi-même inconsciemment.

Mes projets futurs prennent une tournure nouvelle. Mes emmerdes ne sont pas que les miennes. Et si les avancées scientifiques permises par la F101G permettaient à quelqu'un comme moi d'aborder plus sereinement et plus naturellement le projet de donner naissance à un enfant ? Et si, en comparant mon génome à celui de quelqu'un d'autre, on comprenait enfin pourquoi moi, je m'entends bien avec Marfi et d'autres personnes pas.

Bref... tu veux voir mon génôme ? Donne des sousous ! Merci de tout mon petit coeur dilaté.

— Colette

La Fondation 101 Génomes (F101G) est une initiative pilotée par des patients qui veut faire avancer la recherche sur les maladies rares. Elle est hébergée par la Fondation Roi Baudouin.

Notre objectif est celui d’améliorer la compréhension du génome pour mieux prendre en charge les enfants souffrant d’une maladie rare. Notre but est d’accélérer les découvertes scientifiques pour développer des outils de diagnostic plus précis et des traitements plus efficaces.

A cet effet, la F101G veut créer une base de données bio-informatique inédite qui permettra de libérer l’énorme potentiel de la génomique et l’intelligence artificielle.

Notre campagne de crowdfunding “impatients!” veut accélérer le financement de la recherche. Nous sommes impatients car lorsqu’il s’agit de sauver des vies et d’améliorer la qualité de vie des patients, il n’y a pas de temps à perdre.

Les dons de plus de 40 EUR bénéficient d’une déductibilité fiscale.

Votre argent commencera par alimenter le projet pilote de la F101G, dédié au syndrome de Marfan. Le syndrome de Marfan est une maladie rare qui peut être mortelle dès les premiers jours de la vie dans les cas les plus extrême et qui même, dans les cas moins extrêmes, peut être fatale si elle n’est pas détectée et traitée à temps. Le syndrome de Marfan engendre généralement de nombreuses souffrances et difficultés au quotidien pour les enfants et les adultes qui en sont atteints

L’objectif du projet pilote est de créer une base de données inédite, qui croise les données génotypiques avec les données phénotypiques (cliniques) d’une cohorte de patients atteints du syndrome de Marfan. Le but ultime est de comprendre l’extrême variabilité des atteintes des personnes qui souffrent du syndrome de Marfan.

Des scientifiques du monde entier auront accès à cette plateforme bioinformatique. Ils pourront tester leurs algorithmes pour mieux comprendre pourquoi les atteintes de la maladie sont sévères chez certaines personnes et quasi inexistantes chez d’autres. Cette découverte leur permettra de développer des outils de diagnostic plus précis et des traitements personnalisés plus efficaces pour tous les patients atteints du syndrome de Marfan. Cette approche pourra être répliquée pour d’autres maladies rares.

Le projet a suscité de l’enthousiasme au sein de la communauté scientifique internationale. Le comité scientifique de la Fondation 101 Génomes est composé de chercheurs de l’Université d’Anvers, UZ Gent, l’Hôpital d’Erasme, l’Hôpital Bichat et Nijmegen et de nombreux centres d’expertise à travers le monde (dont notamment Baltimore, Barcelone, Londres, Milan, etc.) qui y contribuent dès à présent

Donations (21)

21 fantastiques donateurs soutiennent "Tu veux voir mon génome ?"
50 €
RGS  —  il y a 4 ans

Way to go, Colette -- bisous goofy

20 €
Xavier  —  il y a 4 ans

Bon Annif coco ?

50 €
Suzanne  —  il y a 4 ans
30 €
Pauline  —  il y a 4 ans

De tes deux cousines ​​préférées :)) - Pauline + Anouk

200 €
Jean et Camille  —  il y a 4 ans
100 €
Nicole  —  il y a 4 ans

Bravo et bonne chance!!!!! Nicole et pierre

50 €
marie  —  il y a 4 ans

Joyeux anniversaire Colette et Douchka!

500 €
olivier  —  il y a 4 ans

Mère et fille ensemble très concernées et engagées. Fenny se joint à moi dans cette colette, pardon collecte, de fonds pour ton Génome. Bonne anniversaire Coco et que l'avenir nous enchante par des belles surprises sur ce sujet

100 €
Isabel et Michel  —  il y a 4 ans

Bon anniversaire Colette et bravo pour ton beau message! I & M

25 €
pauline  —  il y a 4 ans
50 €
Hubert et Elisabeth  —  il y a 4 ans

Bon anniversaire Colette, affectueusement Hubert & Elisabeth

200 €
Paul et Sophie  —  il y a 4 ans

Bravo Colette et Douchka ! Full succès et Joyeux anniversaire. Paul et Soph

100 €
François  —  il y a 4 ans

Bon anniversaire Colette ! Edith et François

30 €
Laura et Geoffroy  —  il y a 4 ans

Bravo !!! Magnifique projet

20 €
Thibaud  —  il y a 4 ans

Un bon anniversaire ma Coco ! Continue a te battre pour ce genre de cause , ça en vaut la peine a fond , t as tout mon soutien !

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Vous verrez, c'est facile de lever des fonds pour une bonne cause

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