#sharingiscaring

par Benjamin Sekkai

#sharingiscaring
50€ récoltés
Je donne
  En toute sécurité

(version in English below)

Chères toutes,
Chers tous,

Pour une fois je partage une page qui me tient à cœur, merci de lire ce texte jusqu'au bout car il s'agit d'un magnifique combat mené par des amis, des parents qui préfèrent agir plutôt qu'attendre résolument assis dans leur fauteuil.

Ludivine et Romain se battent quotidiennement pour trouver une solution à la maladie d'Aurélien, leur troisième enfant. Aurélien est atteint du syndrome de Marfan, une maladie rare qui atteint "seulement" 2.200 personnes en Belgique. Il s'agit d'une maladie génétique grave qui n'a aucun traitement connu à ce jour. Plutôt qu'être défaitistes, ils ont décidé de consacrer leur énergie afin de créer la « Fondation 101 Génomes » (https://www.f101g.org/ pour plus d'infos), une plateforme visant à mettre à disposition du monde scientifique un maximum de données leur permettant d'avancer vers une solution. Il s'agit d'un projet très ambitieux et sérieux qui a déjà fait de très belles choses et a récolté 500.000€ mais pour atteindre leur but (1.000.000€ pour être LIVE), ils ont encore besoin de nous.

Mon amie Sophie Alderweireldt vous parlera certainement mieux de tout leur univers, elle a d'ailleurs créé sa page de soutien pour venir en aide à Aurélien et aux 2.220 personnes touchées par ce syndrome (https://www.theimpatients.org/fr/page/comme-leonard-de-vinci-creons-ensemble). Son frère Romain, le père d’Aurélien, a également créé une page (https://www.theimpatients.org/fr/page/impatient) tout comme d’autres Impatients.

Un seul click (allé, plusieurs mais ça marche moins bien comme accroche) vous permettra d'en savoir plus mais surtout d'avoir de l'impact dans le monde réel. Que vous croyiez aux bonnes résolutions de Nouvel An ou pas, un geste fera la différence et en plus pour les pragmatiques... n'oubliez pas qu'à partir de 40€, vous pourrez en déduire 55% dans vos impôts... Si vous avez exagéré sur les dépenses de Noël, un partage est déjà une pas de plus vers leur objectif!!
Pensez-y, agissez, contribuez, partagez!
Merci pour eux!
B/

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Dear all,

For once I am sharing a page that is close to my heart, thank you for reading this text to the end because it is a magnificent struggle led by friends and relatives who prefer to act rather than wait resolutely in their armchairs.

Ludivine and Romain fight daily to find a solution to Aurélien's disease, their third child. Aurélien has Marfan syndrome, a rare disease that affects "only" 2.200 people in Belgium. It is a serious genetic disease that has no known treatment to date. Rather than being defeatists, they decided to devote their energy to create the 101 Genomes Foundation (https://www.f101g.org/ for more information), a platform aimed at making available to the scientific world as much data as possible to enable them to move towards a solution. This is a very ambitious and serious project that has already done great things and raised 500.000€ but to reach their goal (1.000.000€ to be LIVE), they still need us.

My friend Sophie Alderweireldt will certainly tell you more about their whole universe, she has created her support page to help Aurélien and the 2.220 people affected by this syndrome (https://www.theimpatients.org/fr/page/comme-leonard-de-vinci-creons-ensemble). Her brother Romain, Aurelien's father, has also created a page (https://www.theimpatients.org/fr/page/impatient) as have other Impatients.

A single click (well, several but it doesn't work as a hook) will allow you to find out more but above all to have an impact in the real world. Whether you believe in good New Year's resolutions or not, a gesture will make a difference and for pragmatists... don't forget that from 40€, you can deduct 55% of it in your taxes... If you've exaggerated on Christmas expenses, sharing is already a step towards their goal!
Think about it, act, contribute, share!
Thank you for them!
B/

— Benjamin

La Fondation 101 Génomes (F101G) est une initiative pilotée par des patients qui veut faire avancer la recherche sur les maladies rares. Elle est hébergée par la Fondation Roi Baudouin.

Notre objectif est celui d’améliorer la compréhension du génome pour mieux prendre en charge les enfants souffrant d’une maladie rare. Notre but est d’accélérer les découvertes scientifiques pour développer des outils de diagnostic plus précis et des traitements plus efficaces.

A cet effet, la F101G veut créer une base de données bio-informatique inédite qui permettra de libérer l’énorme potentiel de la génomique et l’intelligence artificielle.

Notre campagne de crowdfunding “impatients!” veut accélérer le financement de la recherche. Nous sommes impatients car lorsqu’il s’agit de sauver des vies et d’améliorer la qualité de vie des patients, il n’y a pas de temps à perdre.

Les dons de plus de 40 EUR bénéficient d’une déductibilité fiscale.

Votre argent commencera par alimenter le projet pilote de la F101G, dédié au syndrome de Marfan. Le syndrome de Marfan est une maladie rare qui peut être mortelle dès les premiers jours de la vie dans les cas les plus extrême et qui même, dans les cas moins extrêmes, peut être fatale si elle n’est pas détectée et traitée à temps. Le syndrome de Marfan engendre généralement de nombreuses souffrances et difficultés au quotidien pour les enfants et les adultes qui en sont atteints

L’objectif du projet pilote est de créer une base de données inédite, qui croise les données génotypiques avec les données phénotypiques (cliniques) d’une cohorte de patients atteints du syndrome de Marfan. Le but ultime est de comprendre l’extrême variabilité des atteintes des personnes qui souffrent du syndrome de Marfan.

Des scientifiques du monde entier auront accès à cette plateforme bioinformatique. Ils pourront tester leurs algorithmes pour mieux comprendre pourquoi les atteintes de la maladie sont sévères chez certaines personnes et quasi inexistantes chez d’autres. Cette découverte leur permettra de développer des outils de diagnostic plus précis et des traitements personnalisés plus efficaces pour tous les patients atteints du syndrome de Marfan. Cette approche pourra être répliquée pour d’autres maladies rares.

Le projet a suscité de l’enthousiasme au sein de la communauté scientifique internationale. Le comité scientifique de la Fondation 101 Génomes est composé de chercheurs de l’Université d’Anvers, UZ Gent, l’Hôpital d’Erasme, l’Hôpital Bichat et Nijmegen et de nombreux centres d’expertise à travers le monde (dont notamment Baltimore, Barcelone, Londres, Milan, etc.) qui y contribuent dès à présent

Donation (1)

Un super donateur soutient "#sharingiscaring"
50 €
Sandrine  —  il y a 4 ans

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