Ensemble, vaincre les maladies rares

by Michel Wolff

Ensemble, vaincre les maladies rares
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Comme vous le savez peut-être, et sinon je vous l’apprends, une de mes petites-filles est atteinte d’une maladie génétique, une maladie «rare» des tissus conjonctifs. C’est bien entendu une source de préoccupation, d’inquiétude.

Mais c’est aussi pour moi l’occasion d’une formidable prise de conscience de la réalité humaine qu’est la génétique. J’apprends soudain qu’il y a des milliers de maladies génétiques et –c’est le bon côté de la chose- que sont en cours de fabuleuses recherches biologiques et médicales autour de ces anomalies et de ce qu’on peut observer dans les génomes.

Nous sommes ainsi à un moment clé dans l’évolution de la médecine et de la compréhension des maladies rares. En Belgique, la Fondation 101 Génomes veut exploiter le potentiel de la révolution génomique et de l'intelligence artificielle pour accélérer les recherches sur les maladies rares.

Les scientifiques (Hôpital Erasme, UZ Gent, Hôpital Bichât et Nijmegen), soutiennent la Fondation 101 Génomes de manière enthousiaste, car la base de données bio-informatique qu’elle veut mettre en place leur permettra de développer des outils de diagnostic plus rapides et fiables et des nouveaux traitements plus efficaces pour leurs patients.

En tant que grand-père soucieux de l’avenir de sa petite-fille (et de milliers d’autres personnes atteintes par des maladies «rares» de types génétiques), je suis très IMPATIENT de voir ces recherches aboutir.

J’aimerais atteindre avec vous le stade de "l'impatience contagieuse".

J'aimerais que vous m'aidiez, nous aidiez, à donner un coup d’accélérateur au financement de cette recherche. Et notre initiative privée est indispensable car les financements des pouvoirs publics ne suffiront pas.

Rejoignez-nous sur Impatients: ensemble, nous allons vaincre les maladies rares!

Merci déjà.

P.S. La Fondation 101 Génomes est hébergée par la Fondation Roi Baudouin. Le mécanisme belge classique de déductibilité fiscale des dons sera d’application.

— Michel

The Fondation 101 Génomes (F101G) is a patient-led initiative that aims to boost groundbreaking research in the field of rare diseases. F101G is hosted by the Fondation Roi Baudoin.

Our goal is to advance the understanding of the human genome to better treat rare diseases affecting children. We want to accelerate discoveries into new diagnostics tools and more efficient treatments.
To this aim, F101G is set to create a unique bioinformatic database that will unleash the full potential of genomics and artificial intelligence.

Our crowdfunding campaign “Impatient” wants to accelerate funding for research. We are “Impatient” because, when it comes to saving lives and improving the quality of life of people with a rare disease, there is no time to waste.

Gifts worth over 40 EUR are fiscally deductible.

Your money will help to support F101G’s pilot project, focused on Marfan Syndrome. Marfan Syndrome is a rare genetic connective tissue disorder affecting 1 in 5000 people. It’s a serious condition, which can be potentially life-threatening without an early diagnosis and medical treatment.

The pilot project aims to create a bioinformatic database crossing genotypic (Whole Genome Sequencing) data and detailed phenotypic (clinical) data from a cohort of patients holding the exact same mutation in FBN-1 gene. The ultimate aim is to understand the extreme variability in the symptoms of Marfan patients.

World-class medical scientists will have open access to this database. They will be able to launch algorithms designed to understand why some people display severe symptoms while others are only mildly affected by the mutation causing Marfan Syndrome. This discovery will allow scientists to develop accurate diagnostic tools and personalised treatments and cures for Marfan patients.

The project has galvinized support from the international scientific community. F101G’s scientific committee is formed by scientists from Antwerp University, UZ Gent, Erasme Hospital, Nijmegen, and Bichat Hospital.

Donations (9)

9 magic donors are supporting "Ensemble, vaincre les maladies rares"
35 €
Alisa  —  4 years ago

Joyeux Noël Michel! En espérant que notre effort collectif aide les chercheurs à mieux comprendre les maladies rares pour mieux les soigner.

50 €
Wanda  —  4 years ago
100 €
jean  —  4 years ago

DE TOUT COEUR AVEC CE BEAU PROJET.

50 €
Anonymous  —  4 years ago
50 €
Paul  —  4 years ago
100 €
Paul  —  4 years ago
300 €
ELEONORE  —  4 years ago

Encourageons les chercheurs.

75 €
Anonymous  —  4 years ago

Ensemble, on peut tellement de choses!

150 €
Anonymous  —  4 years ago

Bravo

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